1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在沧州完成肿瘤切除手术，希望评估复发风险的人士。
- 在沧州的医院进行化疗或靶向治疗后，想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 沧州的肿瘤患者，已完成初次治疗，希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求，想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告，用于后续健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’，那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’，检查超过540个关键的驱动基因，摸清肿瘤的‘底细’，包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标（如PD-L1、TMB、MSI）。这就像拿到了对手的详细档案。之后，基于这份档案，它会为您定制专属的血液检测方案，在后续的四个时间点，通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’（MRD），评估复发风险。需要了解的是，血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号，这并非检测不准，而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测，通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块，您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本，则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便，仅需每次抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血体检，无需空腹，过程约几分钟，可能会有轻微的针刺感。在沧州，您可以在合作的检测服务网点采样，或通过认证的物流服务邮寄样本，非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对肿瘤组织进行高深度的测序，确保基因变异信息的可靠性；对于血液追踪部分，采用超高深度和定制化设计，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，组织样本来自既往医疗操作留存，血液采样是常规医疗操作。需要理解的是，所有检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考，能提示风险和可能性，但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策，都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息（如病理号）准确无误。
- 与您的医生充分沟通，确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后，建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性，它提供分子层面的监测信息，而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (11条，均分4.6)
为了二次手术前评估做的这个检测。时间很紧，我特地咨询了客服，他们帮我协调加急了。原本要十天，结果七天就拿到了报告。报告结论很明确，给手术方案提供了关键依据。速度和服务都让我非常满意，解决了我的燃眉之急。
机构回复
感谢您的认可。我们理解术前决策的时间紧迫性，因此设有应急通道，在确保质量的前提下全力加速。很高兴我们的服务与报告能及时支持到您的手术评估。祝愿您手术顺利，早日康复！
检测本身没得说，很精准，及时发现了问题。就是等待报告的那十天，心理压力非常大，虽然知道需要时间分析，但每天都很煎熬。建议在等待期能否提供一些心理舒缓或疾病知识科普内容，分散下注意力也好。
机构回复
非常感谢您分享如此真实的感受。等待期的心理煎熬我们非常重视。您关于提供心理支持或科普内容的建议非常贴心，我们将立即着手研究，希望在不久的将来能为用户提供更有温度的陪伴服务。
第一次接触MRD，怕操作复杂。结果发现你们有个视频指导，每一步怎么预约、采样前注意事项、怎么打包寄回，讲得清清楚楚。我妈妈一看就懂，跟着做没出一点错。这种贴心的指导对老年人太友好了。
机构回复
很高兴我们的指导视频能帮助到您和妈妈！我们希望用尽可能直观的方式，降低用户的操作门槛。感谢您的反馈，我们会制作更多易懂的科普材料。
给患肠癌的家人做的。报告出来后，我想把电子版发给外地的专家看看，又怕直接转发不安全。咨询了客服，他们指导我在个人中心生成了一个带密码和有效期的一次性分享链接，这个功能太实用了！想得周到。
机构回复
感谢您使用我们的报告安全分享功能。我们设计此功能就是为了解决用户在多渠道会诊时的隐私顾虑。您可以完全掌控分享范围和时效，在便捷与安全之间取得平衡。
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
体检发现肿瘤标志物高，吓坏了。医生建议做这个MRD检测看看有没有隐匿病灶。价格小贵，但比起漫无目的做一堆检查，这个更直接。结果是阴性，虚惊一场，但觉得这钱花得特别值，帮我避免了很多不必要的焦虑和检查。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了明确的方向。我们的目标正是通过精准检测，帮助客户厘清状况，避免过度诊疗。感谢您选择我们！
化疗前做了这个检测，想看看有没有靶向药机会。对接的医学顾问专业度很高，不仅解释了报告上的基因突变，还告诉我这些突变对化疗方案可能有什么影响，让我跟主治医生沟通时更有底气了。
机构回复
感谢您的评价！我们的目标正是通过精准的基因检测，为临床治疗决策提供有力的辅助信息。很高兴检测结果能帮助您更有效地与医生沟通。祝您接下来治疗顺利，取得良好效果！
作为医生，我推荐患者使用。从专业角度，定制化MRD很有价值。价格上，我认为相对于其带来的临床决策价值是合理的。但对于普通家庭，确实需要权衡。希望未来随着普及，成本能下降。
机构回复
感谢医生老师的专业认可和推荐！您的意见非常中肯。推动技术普及、降低成本是我们产业共同的目标。我们会继续夯实临床价值，助力精准医疗。
我是在术后康复期做的，很关心个人健康数据的未来去向。他们不仅说明了数据保存期限，还明确告知到期后会进行不可逆的物理销毁，并且支持用户提前申请销毁。这种把主动权交给用户的做法，让人很踏实。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信用户对自己的数据拥有最终权利。明确的数据生命周期管理和用户自主申请销毁机制，是我们透明化服务和尊重用户选择的重要体现。我们会始终遵循这一原则。
流程严谨，隐私保护到位。不过等待报告的时间比预期长了一周，等待期间难免焦虑，尤其是我们患者家属的心情，希望未来能在确保准确的前提下，尽量优化一下效率。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。检测的每个环节我们都力求精准，因此时间上有严格要求。我们也会持续优化流程，争取在保证质量的同时提升效率。
给我爸（肝癌家属）做的，从采样到出报告，所有环节都没出现我爸的全名，用的都是专属编码。连快递单上也只有检测编号，没有疾病相关信息，这种细节上的隐私保护考虑得很周到。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。使用专属编码代替敏感个人信息，是我们保护用户隐私的重要措施之一。能为您父亲的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
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